Centre de génomique Princess-Margaret (PMGC)

Réseau universitaire de santé, Toronto, Ontario
Que fait l'installation

Services de génomique, d’épigénomique et de génomique fonctionnelle, et développement de technologies. Nous nous spécialisons dans les échantillons cliniques pertinents, l’analyse génomique unicellulaire et l’analyse transcriptomique spatiale.

Domaines d'expertise

Nous avons l’un des plus vastes profils technologiques au Canada. Nous nous engageons à fournir des services de génomique de qualité supérieure aux chercheurs canadiens et internationaux. Nous offrons la bonne technologie pour examiner le problème afin d’obtenir les meilleures données. Nous sommes des innovateurs technologiques et des fournisseurs de services d’expérience.

Nous sommes le principal fournisseur de technologies de génomique unicellulaire au pays, plus particulièrement pour la transcriptomique, l’épigénomique et les mutations de codage. Nous nous spécialisons dans les travaux sur un vaste éventail de types d’échantillons, notamment les échantillons enrobés de paraffine fixés à la formaline, les prélèvements par aspiration à l’aiguille, les échantillons de tissus congelés, les échantillons cryoconservés viables et les cellules triées par cytométrie en flux.

Nous adoptons une approche consultative pour déterminer la meilleure stratégie pour que nos clients obtiennent les meilleures données dans leurs programmes de recherche.

Services de recherche
  • Services de consultation pour projets
  • Applications et services de séquençage en profondeur et de nouvelle génération
  • Séquençage d’exome
  • Séquençage de l’acide ribonucléique
  • Séquençage de l’acide ribonucléique messager unicellulaire (multiples plateformes)
  • Profilage immunitaire unicellulaire (récepteur de l’antigène des lymphocytes T/récepteur de l’antigène des lymphocytes B)
  • Mutations dans le codage de l’ADN unicellulaire
  • Profilage protéique unicellulaire (Cite-seq/TotalSeq)
  • Séquençage des régions accessibles de la chromatine par transposase unicellulaire
  • Multiomique unicellulaire (analyse transcriptomique et séquençage des régions accessibles de la chromatine par transposase de la même cellule)
  • Transcriptomique spatiale
  • Séquençage de l’immunoprécipitation de la chromatine
  • Séquençage haut-débit des régions accessibles de la chromatine par transposase
  • Reséquençage ciblé
  • Génération et séquençage d’une bibliothèque de Courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées
  • Séquençage à faible coût
  • Méthylation par séquençage et microréseaux
  • Services de NanoString
  • Microréseaux d’Illumina
  • Technique quantitative unicellulaire de la réaction en chaîne de la polymérase de Fluidigm
  • Solutions d’épreuves de Luminex®
  • Évaluation de la qualité d’échantillons d’acide nucléique
Secteurs d'application
  • Soins de santé et services sociaux
  • Sciences de la vie, produits pharmaceutiques et équipement médical

Laboratoire spécialisé 

Équipement

Fonction

Laboratoire de séquençage en profondeur

Système NovaSeq 6000 d’Illumina

Séquençage complet du génome. Séquençage en profondeur pour les applications de génomique, comme le séquençage d’exome, de l’acide ribonucléique, par immunoprécipitation de la chromatine et haut-débit des régions accessibles de la chromatine par transposase, et la méthylation par séquençage.

 

Système HiSeq 2500 d’Illumina

Système de séquençage haut-débit.

 

Système NextSeq 500 d’Illumina

Séquençage complet du génome.

 

Système MiSeq d’Illumina

Séquenceur automatique de table.

 

Système de séquençage de protons utilisant la technologie de la marque de commerce Ion Torrent

Machine à séquençage génomique individuel.

Laboratoire d’analyse unicellulaire

Instrument 10x Genomics  Chromium et instrument C1 de Fluidigm

Installations réservées à la capture de cellules au moyen de gouttelettes ou à la capture microfluidique, à l’amplification de l’acide ribonucléique et de l’ADN à partir de minuscules échantillons et traitement des applications de séquençage de l’acide ribonucléique unicellulaire et du séquençage ATAC.

Génomique ciblée

Plateforme nCounter de NanoString

Quantification précise et reproductible de l’ARN ou de l’ADN.

 

Système Biomark HD de Fluidigm

Système automatisé à haut rendement pour les réactions en chaîne de la polymérase et les réactions de polymérisation en chaîne quantitatives.

 

Système de réaction en chaîne de la polymérase (PCR) numérique à gouttelettes QX200TM de Bio-Rad

Réaction en chaîne de la polymérase.

 

Système MiSeq d’Illumina

Séquenceur de table.